Sıhhat Bakanlığı’ndan SMA açıklaması: Tedavi süreçlerinde bilimsel datalar temel alınıyor

Bakanlığın toplumsal medya hesabından yapılan açıklamada, SMA hastalığında dünyada kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken unsurlu iki ilacın, Türkiye’de erişime açık olduğu belirtilerek, 2017’de Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenen Nusinersen’in 2022’de ruhsatlandırılıp geri ödeme kapsamına alındığı, Risdiplam’ın ise 2020’de listeye eklenip 2024’te ruhsatlandırıldığı tabir edildi.

“Zolgensma isimli ilaç, SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedaviden üstün olduğuna dair bir delil bulunmadığından Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmemiştir.” değerlendirmesine yer verilen açıklamada, SMA Bilim Konseyinin, hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiği ve tedavi süreçlerinde bilimsel dataları temel aldığı bildirildi.

Uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmalardan gelecek uzun periyot datalarının, SMA konusundaki kararların desteği olacağı vurgulanan açıklamada, şunlar kaydedildi:

“SMA konusundaki takiplerimiz, uygulamaya konulan tedavilerin hastalara sağladığı yarar ile tedavinin maliyetini rasyonalize etmeyi de içermektedir. Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni seçenekleri değerlendirirken, Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesini ve başka hastalıkların tedavisini de dikkate almak zorundadır. Türkiye, vatandaşlarına finanse ederek sunduğu ilaç ve tıbbi aygıt hizmeti konusunda dünyanın en kıymetli toplumsal devletlerinden biridir.”